Montag, 6. Oktober 2014

Fliegen mit Kind - Erfahrungsbericht

Heute möchte ich euch von meiner ersten Flugreise mit Kind berichten.

Wir flogen mit Ryanair von Frankfurt-Hahn etwas über zwei Stunden nach Alicante und schon bevor wir überhaupt im Flieger saßen, war ich mega genervt von dem Unterfangen. M. hatte zwei Sitzplätze gebucht, einen davon mit Kleinkind. Das heißt also, dass man sein Kind mit einem extra Gurt an sich befestigt und den gesamten Flug über auf dem Schoß behalten muss.

Ich war so mittelbegeistert, weil unser kleiner Rowdy keine fünf Minuten stillsitzen kann und ich schon Mitleid mit unseren Mitreisenenden (und mit mir) hatte, die sein Geschrei auf Grund der Bewegungseinschränkung über Stunden ertragen müssen.

Mal ganz davon abgesehen, ist es absolut unsicher und sogar lebensgefährlich, Kleinkinder so zu transportieren !!! Hier gibt es den Bericht vom TÜV Rheinland dazu, der sich auf nordamerikanische Studien stützt. Dort ist der sogenannte Schlaufengurt (also der Gurt am Gurt quasi) aus diesen Gründen sogar verboten.

Also wollte ich umbuchen und für Sohnemann einen extra Sitzplatz haben. Da fingen schon die ersten Probleme an: Um ein Kind von unter 2 Jahren alleine auf einem eigenen Sitz im Flugzeug zu transportieren, braucht es einen speziellen Gurt. Diesen gibt es erstens nur bei dieser einen Firma hier und zweitens muss man ihn selbst mitbringen. Alternativ gibt es noch Autositze, die für Flugzeuge zugelassen sind (hier eine Liste des ADACs).

Ich dachte auch nur, wie bitte, was? Jetzt muss ich also für den stolzen Preis von knapp 86 Euro einen eigenen Gurt für mein Kind mitbringen?! Ja, muss man tatsächlich. Man zahlt nicht nur für Sitz, sondern auch für die Sicherheit extra. Letztlich haben wir weder den Gurt, noch den Sitzplatz bekommen.

Wir fliegen öfter nach Spanien, weshalb wir in diesen Gurt investieren wollten. Zum Glück kann man ihn mehrere Jahre benutzen (im Alter von 1 bis 4 Jahre um genau zu sein). Das blöde Teil kam trotz Bestellung aber einfach nicht an. Einen der seltenen Fälle, die Amazon, bzw. Händler über Amazon, irgendwie Mist gebaut haben. Wichtig ist hierbei zu erwähnen, dass die Airlines Kleinkinder ab 2 Jahren zwar auf einem eigenen Sitz mit dem dort vorgesehenen Gurt transportieren, dies aber erst ab einer Körpergröße von 1,20m sicher ist. Und welches Kind in dem Alter ist schließlich schon so groß?

Das Cares-Rückhaltesystem (www.kidsaway.de)



Der Schlaufengurt, den man im Flieger kostenlos erhält


Mehrfache Anrufe bei Ryanair und mehrere Chats mit unterschiedlichen Angestellten der Fluglinie haben allerdings eh nicht dazu geführt, dass wir einen zusätzlichen Kleinkindplatz buchen konnten. Von daher mussten wir notgedrungen auf die wesentlich sicherere Variante verzichten und sind für den nächsten Flug schlauer.

Danke, Ryanair, das war enorm verschwendete Zeit in eurer Warteschleife und mit unfähigen Angestellten…

Egal, letztlich verlief der Flug dann unproblematischer als erwartet, denn mein Kind kann neuerdings scheinbar überall schlafen (und wir waren nochmal weshalb in Behandlung im SPZ in Frankfurt?!).

Bei Ryanair kann man pro Kleinkind zwei Babyartikel wie einen klappbaren Kinderwagen, eine Tragetasche oder einen Autositz kostenlos aufgeben. Dazu darf die Begleitperson eine extra Tasche Handgepäck zum eigenen mitführen. Weitere „Babyartikel“ können für 10 Euro aufgegeben werden. Welche genau das sein sollen, steht nicht auf der Website und Rynair-Angestellte haben die nervige Angewohnheit, Fragen nicht zu beantworten sondern auf die Website zu verweisen (ich kam mir vor wie in der Computer sagt nein...-Schleife).



Der Check-In war reibungslos, Buggy und Autositz wurden mit Aufklebern versehen und den Autositz konnte ich dann beim Sperrgutschalter abgeben. Mit den Buggy sind wir bis zum Flieger gefahren und haben ihn dort beim Flughafenpersonal stehengelassen. In der Kabine bekam ich dann den zusätzlichen Gurt, mit dem ich Sohnemann an meinem befestigen musste. Das sah dann so aus:


Während des Startens und Landens muss das Kind auf dem Schoß angeschnallt sein. Da wir aber die ganzen 2 Stunden Turbulenzen hatten, blieb er notgedrungen auf mir festgegurtet.

Und das Kindchen schlummerte selig während der Rütteleien. Wie das kleine Mädchen vor uns auch, während ihr Vater die ganze Zeit jammerte und stöhnte. Das war schon ein bisschen amüsant und vertrieb mir die Zeit, die ich bewegungslos in der unbequemen Enge ausharren musste.

Er schläft trotz unbequemer Position und Turbulenzen

Sicherheitshalber hatte ich einen Schnuller und eine Flasche mit, damit eventuelle Schmerzen in den Ohren durch den Druckunterschied weggekaut werden konnten. Aber weder das Starten noch das Landen störte Sohnemann in seiner konzentrierten Lektüre und wenn er sich keine Bilder mehr angucken wollte, wollte er auf den Schoß meiner hübschen Sitznachbarin klettern.
Generell flirtete er mit der Spanierin hinter uns, dem älteren Ehepaar neben uns und besagter Blondine. Er war also beschäftigt und zufrieden.

Nach der Landung gaben wir den Gurt wieder beim Kabinenpersonal ab und nahmen unten am Flieger den Buggy in Empfang.



Der Rückflug verlief ähnlich unproblematisch. Durch das automatische Priority-Boarding mit Kleinkind hat man sogar einen recht komfortableren Einstieg. Für den nächsten Flug werde ich aber definitiv das Cares-Rückhaltesystem anschaffen und meinem Sohn einen eigenen Sitzplatz buchen. Auf dem Rückflug hatten wir keine Turbulenzen und einen freien Platz am Fenster, das war dann doch ein bisschen angenehmer für alle Beteiligten.


Sonntag, 5. Oktober 2014

Was ist Morbus Hunter?

Sonntag Nachmittag. Im Fernsehen laufen die olympischen Winterspiele 2014. Onkel Alex rauscht in einem Bob den Eiskanal hinab. Kilian liegt in seinem Fantrikot auf dem Sofa. Eingemummelt in einen Teamschal. Mama und Papa schauen gespannt auf den Fernseher. 
Kilian fängt an zu quengeln. Mein Mann legt ihn zu einem Schläfchen hin. Ungewöhnlich lange ist er ruhig. Als er aufwacht glüht er förmlich. Mein Mann wickelt ihn, ich gehe an den Medi-Schrank ein Zäpfchen holen. Aus dem Kinderzimmer tönt ein geschocktes "Ach du Scheiße!"

Leistenbruch...

Wir machen uns sofort auf in die Helios Klinik. Kilian schreit vor Schmerzen. Das Zäpfchen wirkt nur mäßig.

Notaufnahme, Ultraschall, Aufnahme auf Station und die schlimmste Nacht in einem Krankenhaus ever folgen. Dienstag dann die Operation. Alles verläuft gut, nur Stunden später lacht mein Sohn schon wieder fröhlich.

Einen Tag später bittet uns die behandelnde Kinderärztin zum Gespräch. Sie versucht, uns keine Angst zu machen, eigentlich besteht auch kein größerer Verdacht. Nur der Nabelbruch und jetzt der Leistenbruch, sonst keine Anzeichen...und doch

"Ihr Sohn hat vielleicht Mukopolysaccharidose!"

Die Ärztin bespricht mit uns kurz die weitere Vorgehensweise. Die Teilnahme an einer weltweiten Studie eines Münchner Instituts hält sie für ratsam. Weitere Untersuchungen will sie aufgrund der fehlenden weiteren Hinweise nicht vornehmen. Mit einem dicken Stapel Informationsmaterial werden wir aus dem Krankenhaus entlassen.

Was ist Mukopolysaccharidose II alias Morbus Hunter?

Es handelt sich hierbei um einen schweren Gendefekt, von dem hauptsächlich Jungen betroffen sind. Diese Genmutation beeinträchtigt die Aktivität eines Enzyms im Körper, dass für den Abbau und die Verwertung von Mukopolysacchariden verwantwortlich ist. Diese lagern sich dadurch in den Zellen ab und verursachen Funktionsstörungen. Morbus Hunter ist somit eine Stoffwechselerkrankung.

Kinder mit Morbus Hunter haben in der Regel vergröberte Gesichtszüge, dichte Augenbrauen, eine flache, eingesunkene Nasenwurzel, breite Lippen und eine vergrößerte Zunge. Typische Symptome von Morbus Hunter sind knötchenförmige Hautverdickungen, Herz-Kreislauf-Probleme, Störungen im Bereich des Magen-Darm-Trakts sowie eine verminderte Seh- und Hörfähigkeit. Bei schweren Verlaufsformen kommt es im Laufe der Zeit zu einem Verlust von körperlichen und geistigen Fähigkeiten. Die Entwicklung der betroffenen Kinder kann rückläufig erscheinen. Bei milden Formen von Morbus Hunter ist die geistige Entwicklung allerdings kaum beeinträchtigt. Auch die Lebenserwartung ist sehr unterschiedlich. Manche Patienten werden lediglich 15 Jahre oder noch weniger alt, andere erreichen ein deutlich höheres Lebensalter.(Quelle)

Was soll die Studie erreichen und wie läuft diese ab?

Etwa eines von 77.000 Kindern in Deutschland und Österreich ist von Morbus Hunter betroffen, wobei die meisten erkrankten Kinder Jungs sind. Zur Risikogruppe zählen Kinder mit einem Nabelbruch, die zusätzlich innerhalb der Kindheit einen operationspflichtigen Leistenbruch entwickeln. Da die Krankheit so selten ist, sind die Screenings zur Früherkennung entsprechend teuer. Jedoch umso später die Krankheit behandelt wird, desto schlechtere Erfolge werden erzielt. Anhand 500 Babys der Risikogruppe (männlich, Nabelbruch, Leistenbruch) soll daher ermittelt werden, mit welcher Wahrscheinlichkeit Morbus Hunter auftritt. Ziel ist es, für diese Risikogruppe ein Standardscreening zu etablieren.

Kilian wurde eine kleine Menge Blut abgenommen und an das Institut gesandt. Beim Ausfüllen der Unterlagen konnte ich zusätzlich entscheiden, ob ich über Zufallsbefunde informiert werden will. Ich bejahte diese Frage obwohl ich mir nicht sicher war, ob ich es wirklich wissen will, falls etwas nicht stimmt. Allerdings könnten so vielleicht Krankheiten festgestellt werden, die eventuell heilbar sind. Durch das Institut wird man dann nach Abschluss der Untersuchung informiert, wenn etwas festgestellt wurde. Jedoch nur, wenn wirklich eine Krankheit vorliegt. Laut der Ärztin könne das bis zu 6 Monate dauern. Hört man in der Zeit nichts vom Institut, ist mit größter Wahrscheinlichkeit alles in Ordnung.

Frau Doktor hatte sich die größte Mühe gegeben, mir irgendwie zu vermitteln, dass Kili wahrscheinlich nicht an Morbus Hunter erkrankt ist. Trotzdem war sie regelrecht erfreut darüber mit ihm einen Probanden gefunden zu haben. Natürlich habe ich mich in den 6 Monaten immer wieder gefragt ob alles in Ordnung ist. Ich habe mich belesen und mein Kind beobachtet. Und wie es so ist, fängt man plötzlich an, in allem Symptome zu sehen. 
Im September waren die 6 Monate endlich vorüber. Ohne eine Antwort vom Institut. Ich bin erleichtert, möchte aber trotzdem für einen kurzen Moment eure Aufmerksamkeit auf eine Erkrankung lenken, die kaum jemand kennt, die aber jede Beachtung verdient um vielleicht bald geheilt werden zu können.

Samstag, 4. Oktober 2014

Mit Meersalzpower gegen die Problemhaut

Die Haut einer Frau wird mit dem Abschluss der Schwangerschaft und Stillzeit nicht besser, so viel kann ich euch verraten. Jegliche Jugendlichkeit weicht dicken Augenringen und Pickel sind an der Tagesordnung.

Als wäre das nicht frustrierend genug, habe ich einen herrlichen Ausschlag von einer meiner Brillen entwickelt, der durch die permanente Belastung einfach nicht verschwinden will.

In meiner Verzweiflung suchte ich am einzigen Ort nach Rat, der für eine kosmetikvernarrte Frau heutzutage von Bedeutung ist:

Instagram!

Über die liebe make_up_moshpit in Kooperation mit holly1109x stieß ich auf meinen neuen heiligen Gral in Sachen Gesichtpflege

Die Totes Meer Salbe von Schaebens




Alleine die Aufschrift auf der Verpackung schreit schon meinen Namen: Empfindliche Problemhaut und Hauttypen Neurodermitis und Psoriasis. Hier, das bin ich!
Frei von Farbstoffen und Parfum verspricht sie Beruhigung der gereizten Haut und eine aktive Wirkung gegen Pickel und Mitesser.
Ich habe meine Tube für 3,95€ im Angebot bei Müller erworben. Der Normalpreis liegt zwischen 5,00 und 6,00€.

Wie euch der Ausdruck "heiliger Gral" schon verraten hat, bin ich von der Salbe mehr als begeistert. Ich verwende sie als tägliche Feuchtigkeitspflege für die Nacht in Kombination mit meiner Alverde Meeresalgen Creme für den Tag. Die Konsistenz der Salbe ist zwar dick aber trotzdem angenehm. Da sie keine Duftstoffe enthält, riecht sie neutral. Meine Haut ist weich und optimal mit Feuchtigkeit versorgt. Dabei fettet die Creme nicht.

Meine Pickel sind innerhalb weniger Tage zurück gegangen. Der Ausschlag auf der Nase ist zwar noch nicht verschwunden, bricht aber nicht mehr aus, seitdem ich angefangen habe diese Salbe zu verwenden.

Nur einen einzigen Kritikpunkt habe ich abzugeben: aufgrund des hohen Salzgehaltes brennt die Creme auf gereizten Hautstellen. Diese solltet ihr also besser aussparen.

Wenn ihr ähnliche Probleme habt wie ich und eurer Haut eine merkliche Verbesserung gönnen wollt, empfehle ich euch diese Salbe. Ich verwende sie jetzt seit nicht ganz 3 Wochen und bin glücklich mit den bisherigen Ergebnissen und freue mich schon auf die weiteren Verbesserungen.